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[填空题]

β-内酰胺酶抑制剂从结构上最主要分为两类:(),如克拉维酸;(),如舒巴坦和他唑巴坦。

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第1题
下列不能正确叙述β-内酰胺类的结构及性质的是()。

A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效

B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用

C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度

D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

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第2题
下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是()。

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.阿米卡星

D.头孢曲松

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第3题
控制牙周厌氧菌耐药的途径不包括()。

A.局部用药

B.药敏试验

C.增强革兰阴性菌外膜的通透性

D.开发a-内酰胺酶抑制剂

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第4题
青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂及其复方制剂、单环β-内酰胺类抗生素具有的优点是()。

A.抗菌活性强

B.毒性低

C.临床疗效好

D.以上都正确

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第5题
关于中度急性胆囊炎的用药,下列不正确的选项是()

A.口服、静脉用药均可

B.β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂

C.第二代头孢菌素

D.氧头孢烯类药物

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第6题
()联接装置的基本形式,从结构来看分为两类()吊挂式的联接装置
()联接装置的基本形式,从结构来看分为两类()吊挂式的联接装置

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第7题
β-内酰胺抗生素结构中的β-内酰胺环的不稳定,在酸碱或β-内酰胺酶作用下,易发生(),使之破坏而失去抗菌活性。
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第8题
根据《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》下列说法错误的是()

A.青霉素类、头孢菌素类的β内酰胺酶抑制剂复方制剂,皮试适应证和方法可分别参照青霉素类、头孢菌素类药物

B.所有患者使用头孢菌素类药物均应当常规进行皮试筛查,皮试液推荐浓度为2mg/ml

C.试液应尽量现配现用,如需保存应4℃冷藏,且保存时间不应超过24小时

D.碳青霉素、单环类、拉氧头孢类、头霉素类等抗菌药物通常不推荐皮试

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第9题
β内酰胺抗生素的聚合物最主要是β内酰胺环与另一分子上的游离氨基结合。()
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第10题
结构中含有β-内酰胺环,通过抑制β-内酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的药物是()

A.头孢克洛

B.氟康唑

C.特比萘芬

D.克拉维酸

E.磺胺嘧啶

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第11题
细菌对青霉素产生耐药性的机制之一是()

A.产生纯化酶

B.核糖体靶位结构改变

C.RNA多聚酶改变

D.产生β内酰胺酶

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