题目内容
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[单选题]
PCR实验室气流方向（)。
A.试剂准备区→标本制备区→扩增区→产物分析区
B.产物分析区→扩增区→标本制备区→试剂准备区
C.扩增区→产物分析区→标本制备区→试剂准备区
D.标本制备区→试剂准备区→产物分析区→扩增区
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B.产物分析区→扩增区→标本制备区→试剂准备区
C.扩增区→产物分析区→标本制备区→试剂准备区
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A.试剂准备区--样本制备区--扩增区--产物分析区
B.试剂准备区--扩增区--样本制备区--产物分析区
C.试剂准备区--扩增区--产物分析区--样本制备区
D.产物分析区--扩增区--实际准备区
A.对血液检测一般使用HIV1/2混合型ELISA试剂
B.如标本呈阴性反应，则作HIV抗体阴性(-)报告
C.如呈阳性反应，需重抽标本使用原有试剂重新检测
D.如重复检测均呈阳性反应，或一阴一阳，则报告为“HIV抗体待复检”
E.需送艾滋病确证实验室进行确证
A.也被称为多重引物PCR或复合PCR
B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同
D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念
E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域，包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测
A.核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离心管有PCR抑制物等
B.质控的问题，如使用浓度较高的阳性质控
C.仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不-致性等
D.操作的问题，如加样时试剂泼洒导致污染
E.试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等
