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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

疑似遗传性代谢病高危儿童临床表现包括（）

A.智力落后

B.生长发育迟缓

C.精神行为异常

D.肌张力异常

E.黄疸

答案

E、黄疸

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第1题

CMA技术检测儿童遗传病的适应症有哪些（)。

A.一个指标对应多种疾病，单个疾病需要多个指标

B.指标多，报告解释复杂，需专业的临床医生进修，需专门从事遗传代谢病筛查业务，才能掌握

C.临床应用不断扩展，LSD溶酶体病筛查，免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

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第2题

我省开展的新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血和串联质谱法检测多种遗传代谢病。（)

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第3题

遗传代谢病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、性染色体遗传、线粒体基因突变引起的母系遗传，其中以上遗传方式中，最常见的为（）

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体遗传

D.线粒体基因突变

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第4题

下列病种中，新生儿串联质谱遗传代谢病不能进行检测的病种为（）

A.溶酶体贮积症

B.氨基酸代谢病

C.有机酸代谢病

D.脂肪酸代谢病

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第5题

脑梗塞的潜在因素（）

A.偏头痛

B.口服避孕药

C.一些代谢病或血糖高

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第6题

动物营养代谢病的防治原则？

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第7题

新生儿内科性呕吐原因（）

A.溢奶

B.喂养不当

C.胃粘膜受刺激

D.胃肠道功能失调

E.感染

F.遗传代谢病

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第8题

新生儿遗传代谢病筛查主要筛查的疾病有（）

A.先天性甲状腺功能低下

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

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第9题

新生儿暂时性低血糖的病因不可能是下列哪项？（)

A.胰岛素瘤

B.先天性垂体功能不全

C.遗传代谢病

D.新生儿败血症

E.新生儿低钙血症

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第10题

2型糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病，其共同主要标志是？（)

A.多饮

B.多尿

C.多食乏力消瘦

D.高血糖

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第11题

新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节是（）

A.采血前告知

B.血片采集

C.采血后的局部处理

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