写出下列化合物的结构式。
(1)氧化三苯基膦
(2)甲基硅三醇
(3)氯化三甲基苯基
(4)三乙基膦
(5)苯基锂
(6)二乙基氯化铝
在下列各组化合物中,选择能满足各题具体要求者,并说明理由。
(1)下列哪一个化合物与KOH醇溶液反应,释放出F-?
(2)下列哪一个化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液?
(3)下列哪一个与KNH2在液氨中反应,生成两种产物?
A.脂分子氧化产物
B.糖分子氧化产物
C.小分子还原糖类
D.活性羰基化合物
溶液(C)。将(B)溶于盐酸后经蒸发、浓缩析出(A)。向(A)的稀盐酸溶液中加入H2S溶液生成橙色沉淀(D)。(D)与Na2S2可以发生氧化还原反应,反应产物之间作用得到无色溶液(E)。将(A)投入水中生成白色沉淀(F)。试给出(A),(B),(C),(D),(E)和(F)所代表的物质的化学式,并用化学反应方程式表示各过程。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。