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[单选题]

生药鉴定的法定依据是()

A.《中国药典》

B.《老药工鉴别经验集成》

C.《新编中药志》

D.《常用中药鉴定大全》

E.《中药大辞典》

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第1题
下面哪些是我国生药质量控制的依据()。

A.《中国药典》

B.部颁或局颁标准

C.河南省炊片炮制规范

D.美国FDA标准

E.企业内控标准

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第2题
生药鉴定的目的是鉴定生药是否美观美观。()
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第3题
半夏的生药鉴定特征。

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第4题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第5题
关于检定的说法,正确的有()。

A.测量仪器的检定是指查明和确认测量仪器是否符合法定要求的程序

B.检定具有法制性,其对象是法制管理范围内的测量仪器

C.检定的依据是按法定程序审批公布的计量检定规程

D.在检定结果中,必须有合格与否的结论,并出具证书或加盖印记

E.我国检定分为强制检定和非强制检定两类,非强制性鉴定不受法律的约束

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第6题
药典是国家监督管理药品质量的法定技术的标准,它和其他法令一样具有法定的约束力。()
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第7题
下面关于药典的说法错误的是()

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的分析方法

D.具有法律约束力

E.由国家药典委员会编制

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第8题
下列标准中不具有法律效力的是()。

A.中国药典

B.美国药典

C.世界药典

D.英国药典

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第9题
《中国药典》2020年版二部药典收载的品种数是()

A.2603

B.2712

C.2711

D.2598

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第10题
中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是30分钟。()
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第11题
下列能找到期刊文献的是()

A.《中国药房》

B.《中药大辞典》

C.《中国药学年鉴》

D.《中国药典》

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