A.在报表中记录不良状态和数量
B.和作业人员沟通并指导立即改正或限期改正
C.严重不良时立即要求停止作业并开立制程异常单,通知上级知悉并跟踪处理进度
D.发现不良较多时,怕生产人员责怪,不敢报告上级,主观认为只要生产修好了就行,没必要让上级知道
A.做首件是生产单位的工作,他没有做首件,生产错误了和我无关
B.订单数量太少了,生产说不必做首件,IPQC也同意了
C.不管在何种情况,都要在重点作业工站做首件确认,如生产首件未确认生产的,IPQC应尽快制止作业,督促首件尽快确认OK后方能投入生产
D.订单数量小于100PCS的,可以不需要写首件确认单,但还是要生产、IPQC确认签名后才能投入生产
A.制程设计需考虑员工误操作的风险,左右双槽或多槽位,设计的烧录夹具可增加顺序限制或锁止装备
B.当MES出现漏烧录流程异常时,不允许使用更改MES验证节点的方式来处理WIP。需要使用MES-DA来代替此操作
C.每一步风险验证的方法和过程都要和客户协商得到客户批准,包括做何种测试,测试产品数量,测试结果判定标准,以以理清责任
D.设计并使用自动化烧录设备,自动扫描测试且数据自动上传MES
A.司机工作不易,难免有些脾气,无论行为多过激都不报警,理解他们
B.女性司服经理应在公共场所或安全环境下约谈司机或队长
C.在人员较密集的活动中,应当聘用对应数量的保安员
D.当需要与司机单独沟通或处理敏感事件时,应随身佩戴摄像、录音等设备,并将资料妥善保存
B.当患者行手术、分娩或转科后,均需重整医嘱,分别是“术后医嘱”、“分娩医嘱”、“转入医嘱”。然后再开具新医嘱
C.凡长期医嘱单超过3张,或医嘱调整项目较多时需重整医嘱,由医生完成,并在原医嘱最后一行下面划一红横线,在红线下用蓝(黑)钢笔填写“重整医嘱”,再将红线以上有效的长期医嘱,按原日期、时间的排列顺序转录在红线下。转录完毕后核对无误后签全名
D.医嘱不需用每班、每日核对,每周总查对,查对后签名