在中国上市GLP-1RA周制剂中,不可以联合磺脲类药物治疗的是()
A.艾塞那肽缓释制剂
B.度拉糖肽
C.洛塞那肽
D.司美格鲁肽
A.艾塞那肽缓释制剂
B.度拉糖肽
C.洛塞那肽
D.司美格鲁肽
A.GLP-1RA周制剂在2年内维持糖化达标的患者比例达到39%
B.GLP-1RA周制剂相较于基础胰岛素,长期达标率更高
C.26周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.67%
D.52周时GLP-RA周制剂降糖疗效和基础胰岛素相当
E.52周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.38%,对比基础胰岛素(-0.79%),降糖效果更显著
A.GLP-1RA周制剂依从性优于日制剂
B.GLP-1RA类药物由于其多重获益依从性都很高
C.GLP-1RA周制剂之间依从性仍具有差异
D.GLP-1RA的注射装置会影响依从性
A.目前人源性GLP-1RA包括度拉糖肽和利拉鲁肽具有心血管获益
B.研究显示人源性GLP-1RA比动物源性GLP-1RA具有更好的心血管获益
C.动物源性GLP-1RA包括艾塞那肽周制剂和利司那肽具有心血管安全性
D.仅度拉糖肽同时具有T2DM心血管疾病一级预防和二级预防的作用
A.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配置的药液所产生的均质产品为一批
B.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.冻干产品以同一批配置的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.眼用制剂,软膏剂,乳剂和混悬剂等以同一台混合设备一次混合所产生的均质产品为一批
A.中国境内甲会计师事务所为境内乙公司在境外上市提供审计服务
B.法国丙公司将其拥有的位于中国境内的不动产出租给韩国丁公司
C.美国戊公司将小汽车出租给在该国自驾旅游的中国居民马某
D.日本己公司为我国科研团队提供在当地的住宿服务
A.合并高危因素或确诊ASCVCKD的患者,无需考虑基线A1个体化A1C目标或二甲双胍的使用,推荐GLP-1RA
B.确证ASCVD/高风险因素的患者,仅推荐SGLT-2i
C.确诊HF的患者,推荐GLP-1RA
D.如患者A1C高于个体化目标,在其迫切需要减少低血糖风险或需要控制体重的患者,推荐胰岛素治疗
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定
A.部分药品优先审评
B.部分药品附条件审批
C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评
D.药品上市许可禁止转让
A.同一个CPU周期中,可以并行执行的微操作叫相容性微操作
B.同一个CPU周期中,不可以并行执行的微操作叫相容性微操作
C.同一个CPU周期中,可以并行执行的微操作叫相斥性微操作
D.同两个CPU周期中,可以并行执行的微操作叫相斥性微操作