题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于使用特殊管理药品的说法错误的是()
A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
D.医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
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A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
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A.毒麻精神药品供住院及门急诊患儿使用，其他人员不得私自取用、借用
B.建立毒麻精神类药品交接登记本
C.建立毒麻精神类药品使用登记本
D.毒麻精神类药品定期检查，护士长每周检查两次并登记
A.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责
A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构限制使用和推荐非处方药
B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药
C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗
D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全、有效、合理用药
A.患者在我院治疗期间，因病情需要使用我院药品目录以外的药品
B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意
C.由医师开具外购处方到院外购买药品
D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
A.书面记录及凭证可以随意涂改。
B.更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。
C.记录及凭证应当至少保存3年
D.疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按普通药品管理即可。
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方，才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性，而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定，非处方药根据使用安全性不同，又分甲类和乙类，甲类比乙类更安全
A.标本转运箱封闭前，须使用75%酒精或0.2%含氯消毒剂喷洒消毒
B.疑似或确诊患者标本标识特殊标识即可，无需单独转运
C.检测完成后，阴性标本进行压力蒸汽灭菌处理
D.检测完成后，阳性标本进行复核检测
A.设置基数药品卡，确定基数数量及品种，定期清点药品基数，及时补充。注意检查药品质量，防止积压、变质和失效；沉淀、变色、过期、标签模糊等不能使用
B.药盒内药物按失效期远近由右至左排列，最右边为效期最远
C.护理单元内保存一定数量的基数药品，指定专人负责管理
D.药品标签应清晰、整洁，写清药品名称、剂量、固定基数数量。药品/安瓿上无明确有效期的，应在药盒上注明
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
