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[单选题]
《个例药品不良反应收集和报告指导原则》于2018年由（)发布
A.国家卫健委
B.国家药监局
C.国家医保局
D.国家发改委
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A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
A．负责药品不良反应的报告
B．负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
C．药品有效期的管理
D．负责药品召回的管理
E．负责假劣药品的报告
A.药品监督管理部门
B.当地政府
C.工商管理部门
D.安全管理部门
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
