题目内容
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[单选题]
DNA和RNA彻底水解后的产物（)
A.碱基不同，戊糖不同
B.碱基相同，磷酸相同
C.碱基不同，戊糖相同
D.碱基相同，磷酸不同
E.碱基不同，磷酸不同
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逆转录酶的活性不包括
A.以RNA为模板合成DNA
B.以RNA为模板合成RNA
C.以DNA为模板合成DNA
D.水解RNA
E.逆转录
逆转录是指
A.以RNA为模板合成RNA
B.以RNA为模板合成DNA
C.以DNA为模板合成RNA
D.以DNA为模板合成DNA
E.水解RNA
A.为身体正常运转提供能量
B.参与机体重要遗传物质DNA和RNA的组成
C.参与酶、抗体、激素这些细胞代谢产物的合成
D.提供必需脂肪酸
E.节约蛋白质
F.抗生酮作用G.增强肝脏解毒能力
A.蛋白质是基因表达的唯一产物
B.基因是DNA链上具有编码功能的片段
C.基因也可以是RNA
D.基因突变不一定导致其表达产物改变结构
E.基因具有方向性
A.DNA转座子是DNA，反转录转座子是RNA
B.DNA转座子可以自主转座，反转录转座子不能自主转座
C.DNA转座子转座后在基因组中留下DR，反转录转座子则不会
D.DNA转座子转座不需经历逆转录的过程，反转录转座子需要
试写出分别以
-1，4和
-1，6连接的D-葡萄糖残基组成的多糖经高碘酸氧化，NaBH4还原和稀酸水解后的产物。
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
