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[主观题]

下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素

下列各类品种中收载在中国药典二部的是()

A.生物制品

B.生化药物

C.中药制剂

D.抗生素

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第1题
中国药典2000版收载的品种是()。

A.一部收载中成药,二部收载化学药品

B.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品

C.一部收载化学药品,二部收载中药材和中成药

D.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品

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第2题
2010年版《中国药典》共收载品种()种,其中新增()种,修订()种药典一部收载品种2165种,其中新增1019种、修订634种;药典二部收载品种2271种,其中新增330种、修订1500种;药典三部收载品种131种,其中新增37种、修订94种。
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第3题
《中国药典》2020年版二部药典收载的品种数是()

A.2603

B.2712

C.2711

D.2598

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第4题
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》。(2015年版)二部未收载的药品是()。

A.化学药品

B.生物制品

C.生化药品

D.放射性药品

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第5题
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》,(2020年版)二部未收载的药品是()。

A.化学药品

B.生物制品

C.生化药品

D.放射性药品

E.化学原料药

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第6题
《中国药典》分为四部出版:其中二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等()
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第7题
《中国药典》2020年版二部收载的药品有()。

A.抗生素

B.化学药品

C.生物制品

D.生化药品

E.中药成方制剂

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第8题
关于中国药典的性质,下列叙述中正确的是。

A.是由国家统一编制的重要技术参考书

B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据

C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用

D.药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用

E.药典已收载的药物品种,地方可根据地区的情况作适当处理

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第9题
鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是()

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法

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第10题
制剂使用的辅料和生产中所用的原材料,其质量应符合本版药典二部和三部的规定。本版药典未收载者,必须制定符合产品生产和质量控制要求的标准。辅料须经国务院药品监督管理部门批准。()
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第11题
关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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