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[判断题]

门店橱窗处不能放置真实的药品只能摆放药品的空盒子以避免阳光直射药品。()

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第1题
有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E.外用药与其他药品分开摆放。

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第2题
门店补货必须逐个检查药品的有效期对于近效期药品堆放在明显处挂效期药品标识牌。()
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第3题
药品价签必须与医药商品一一对应摆放不能漏放、错放不能出现有商品无价签、或有价签无商品的情况。()
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第4题
冷库货物摆放要求()

A.货物摆放高度不能超过制冷机出风口

B.制冷机出风口1M之内不能摆放药品

C.门口位置不要存放货物

D.离墙面的距离大于30cm,离地面的距离大于10cm,货垛之前的间距大于5cm

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第5题
参与互联网药品交易的医疗机构只能买药不能在网上卖药。()
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第6题
听说原料药的中间体不能通过商业买卖获得,只能通过委托加工的形式由其他厂获得,但是委托加工应是针对药品的,而原料药中间体不能算药品.请问国家有没有详细的规定买卖原料药中间体是否合法?
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第7题
药物的保管,下列哪项不妥()。

A.药柜应放在通风、干燥、光线明亮处

B.避免光线直射,保持整洁

C.药物应按内服、外用、注射、剧毒等分类放置

D.药品上贴有明显标签:内服药标签蓝色边、外用药为黑色边、剧毒药为红色边

E.药物要定期检查

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第8题
预防接种单位接收新冠病毒疫苗时,应当做到哪些工作?()

A.应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录

C.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,接种单位不得接收或者购进

D.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,接种单位应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告

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第9题
调剂室药品摆放式不包括()。

A.按使用频率摆放

B.按药品包装大小摆放

C.按药品剂型分类摆放

D.按药理作用摆放

E.按内服药和外用药分开摆放

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第10题
外用药应与其他药品分开摆放。()
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第11题
门店店员在盘点药品时应仔细核对门店药品的货号、单位、数量等;做到不重复盘点、不漏盘药品。()
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