如果结果不匹配，请 
更多“药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）。”相关的问题
第1题
下列有关药品生产、经营企业销售人员管理的说法，错误的是（）
A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订()，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
第4题
药品经营企业在在药品购销中暗中给予回扣或其他利益，情节严重的，由工商部门（）。
A.撤销其检验资格
B.五年内不受理其申请
C.吊销《许可证》
D.吊销其机构资格
E.吊销其《营业执照》
第6题
根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，关于零售药店计算机系统说法错误的是（）
A.应通过授权、设定密码使各岗位操作人员获得对应的计算机操作权限
B.计算机系统数据应原始、真实、完整、准确、有效、安全和可追溯
C.药店营业员甲轮休时，乙可以用甲的工号和密码登录计算机操作权限
D.应有计算机系统管理制度和操作规程
第7题
购销记录应当注明药品的通用（）上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
第9题
关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（)。
A.批发企业甲从批发企业乙购进，再销售给批发企业丙
B.批发企业甲从药品生产企业购进，并销售给批发企业乙
C.批发企业甲从药品生产企业购进，并销售给医疗机构
D.从批发企业购进后，并销售给本省内的零售药店
第10题
SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了（)
A.推进药品生产企业GMP认证制度实施
B.打击杜绝弄虚作假行为
C.提高药品生产企业现代化水平
D.保证药品研究中报资料真实可靠
