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[多选题]

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明()等内容的销售凭证

A.供货单位名称、药品名称

B.生产厂商、批号

C.数量、价格

D.地址、规格

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ABC

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第1题
下列有关药品批发企业的论述,不正确的是()

A.药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.药品批发企业是将购进的药品销售给消费者的药品经营企业

C.药品批发企业具有降低药品销售中交易次数的功能,从而节省人力物力

D.药品批发企业具有集中与分散的功能,担任着集散各地各种药品的任务

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第2题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件

D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件

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第3题
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()

A.药品经营企业未依法经营

B.企业采购药品时未向供货单位索取发票

C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为

D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致

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第4题
关于含麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的有()

A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质

B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记

C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装

D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理

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第5题
对第三方平台、药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品违法行为的查处,由省级药品监督管理部门负责()
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第6题
区域性批发企业可以向()取得⿇醉药品和第⼀类精神药品使⽤资格的医疗机构销售⿇醉药品和第⼀类精神药品。
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第7题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第8题
开办药品批发企业,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给()

A.《药品生产许可证》

B.营业执照

C.《药品经营许可证》

D.《药品使用许可证》

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第9题
下列有关药品生产、经营企业销售人员管理的说法,错误的是()

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

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第10题
关于下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是()。

A.批发企业甲从批发企业乙购进,再销售给批发企业丙

B.批发企业甲从药品生产企业购进,并销售给批发企业乙

C.批发企业甲从药品生产企业购进,并销售给医疗机构

D.从批发企业购进后,并销售给本省内的零售药店

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第11题
()负责组织对本行政区域内药品上市许可持有人、药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁总部、药品网络交易第三方平台等相关检查。

A.国务院药品监督管理部门

B.省药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.自治区药品监督管理部门

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