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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查的方法为()。

A.无菌法

B.微生物限度法

C.液相色谱法

D.灯检法

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第1题
无菌操作的目的是保证所生产的药品不被环境中的微生物污染()
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
人工站(未建自动站)自记风速缺测()次或以下时,按实有记录作日统计;缺测()次或以上时,不作日平均,但该日其它各定时记录仍参加()统计。
人工站(未建自动站)自记风速缺测()次或以下时,按实有记录作日统计;缺测()次或以上时,不作日平均,但该日其它各定时记录仍参加()统计。

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第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当()进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

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第5题
《国际干预公海油污染事故公约》中,关于"海上事故"表述正确的是()。

A.指船舶碰撞、搁浅或其他航行事故,或是在船上或船舶外部发生的对船舶或货物造成物质损失或有造成物质损失的紧迫威胁的事故。

B.是指海上发生的机械故障

C.指船舶碰撞、搁浅或其他航行事故,和是在船上或船舶外部发生的对船舶或货物造成物质损失或有造成物质损失的紧迫威胁的事故

D.指船舶碰撞、搁浅或其他航行事故,或仅仅是在船上内部部发生的对船舶或货物造成物质损失或有造成物质损失的紧迫威胁的事故

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第6题
无菌药品生产用物料、容器、设备或其他物品需进入无菌作业区时应经过()处理。

A.灭菌

B.消毒

C.清洁

D.擦拭

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第7题
生产或微检过程中,手、灌装设备或其它任何用品未经消毒,不可直接接触料体,或确因灌装需要须用手接触半成品时,需戴上无菌卫生手套方可()
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第8题
将被告人押到看守所或其他监管机构后,押解司法警察核实完毕后,与看守所工作人员办理交接。交接时,应当按顺序打开戒具,()进行交接。

A.逐一

B.分开

C.单独

D.同时

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第9题
java中对Applet设置了严格的安全限制。下列关于Applet在Java2中安全限制叙述正确的是()。

A.根本无法解除

B.只有部分限制可以解除,而其它限制无法解除

C.可以在安全策略的控制下解除

D.已经缺省地全部解除

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第10题
冷链食品应当按照特性分库或分库位码放,对温湿度要求差异大、容易交叉污染的冷链食品不应混放()
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第11题
到货后药品因质量问题或其它原因需退回供货企业,所有退回的药品应存放于退货药品区,挂()标识。

A.红牌

B.绿牌

C.黄牌

D.白牌

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