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[多选题]
下列药品应分开贮存的有（）
A.处方药与非处方药
B.内服药与外用药
C.配制的制剂与外购药品
D.用途不同的药品
E.基本医疗保险药品与其他药品
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B.内服药与外用药
C.配制的制剂与外购药品
D.用途不同的药品
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A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
A.销售处方药与甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》
B.处方药可以采用开架自选销售方式，但是处方药与非处方药应分柜摆放
C.处方药必须凭执业医师处方才能调配、销售
D.零售药店必须配备执业药师
E.对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配、销售
A.基数药品分类存放在药柜中保存，药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
A.有文字详细说明成分、药品容器、密封件的签收、鉴定、贮存、装运、取样、检验和批准或拒收等程序
B.成分、药品容器、密封件应专人管理和在防止污染的环境下贮存
C.药品容器的包装袋或包装箱或密封件应离地面放置，保持适当间隔，便于清洁和检查
D.用明显的已接受的每装货量中的批号代码对成分、药品容器、密封件加以鉴别
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
A.冰箱内药品、物品放置在同一位置
B.污染性物品与清洁物品要分开放置
C.放入冰箱物品如属开启过的，应标明开启时间和有效期
D.严禁储存生活用品、食物，以及私人用物、易燃易爆物品
