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[单选题]

中国药典制剂通则包括在以下哪一项中()。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.前言

E.具体品种的标准中

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第1题

《中国药典》(2015年版)制剂通则整合的总体思路是整体统一,同时兼顾中药化药(包括生物制品)各自的特点。()

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第2题
《中国药典》的正文部分收载()。

A.制剂通则

B.一般杂质检查

C.制剂的质量标准

D.药物的术语简介

E.汉语拼音索引

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第3题
《中国药典》分为四部出版:一部收载()

A.通则

B.化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等

C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

D.生物制品

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第4题
《中国药典》(2015年版)的组成包括()

A.凡例

B.正文

C.通则

D.索引

E.+B+C+D

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第5题
《中国药典》的标准体系结构包括()

A.凡例

B.通则

C.各部的品种正文

D.术语集

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第6题
按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类,以下属于在分子水平 上有识别能力的主动靶向制剂是()

A.脂质体

B.长循环脂质体

C.免疫脂质体

D.微囊

E.前体药物制剂

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第7题
礼仪通则中不包含以下哪一项?()

A.安全权

B.生命权

C.自由权

D.社交人格权

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第8题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第9题
中药制剂技术工作的依据包括()。

A.《中国药典》

B.《局颁标准》

C.《地方标准》

D.制剂规范

E.制剂手册

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第10题
下列哪一项不是国际经济法的渊源()?

A.《联合国国际货物买卖合同公约》

B.《中国交通安全法规》

C.《国际贸易术语解释通则》

D.《中国海商法》

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第11题
2005版药典制剂通则中把“橡胶膏剂、巴布膏剂和贴剂”归入“贴膏剂”这一剂型;我司于2003年12月通过GMP认证,认证生产范围中有“透皮贴剂”,而“透皮贴剂”又归属于“贴剂”;现欲办理《药品生产许可证》换证,不知要在“生产范围”项下填写“透皮贴剂”,还是“贴膏剂”?
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