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[主观题]
已知口服一定剂量的某种药物后,其血药浓度c与时间t的关系可表示为问t为何值时,血药浓度最高,
已知口服一定剂量的某种药物后,其血药浓度c与时间t的关系可表示为
问t为何值时,血药浓度最高,并求其最高浓度.
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已知口服一定剂量的某种药物后,其血药浓度c与时间t的关系可表示为
问t为何值时,血药浓度最高,并求其最高浓度.
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A.副作用指药物由于用药剂量过大、用药时间过长,或某些病人对某些药物特别敏感所引起的严重功能紊乱或病理损害
B.后遗作用是指停药以后血药浓度下降至阈浓度以下所发生的不良反应
C.变态反应是指少数过敏体质的病人，经致敏后对某种药物产生的特殊反应
D.特异质反应是指机体对药物的反应不仅存在量的不同,还出现质的差异
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕，服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
A.口服制剂的半衰期长
B.肌肉注射的半衰期长
C.口服制剂的生物利用度大
D.该药物可能胃肠道吸收的量少
E.该药物可能存在明显的首过效应
A.产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强
B.产后1~2周内，口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降
E.产褥期2～3周后药物分布可恢复正常
A.个体差异很大的药物，即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关
B.消除速率常数与给药次数有关
C.消除速率常数与给药剂量有关
D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响
A.减少药物的给药次数，提高患者的用药顺应性
B.平稳血药浓度，减少峰谷现象，降低药物毒副作用及耐药性的发生
C.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果
D.灵活性降低，易产生体内药物的蓄积
E.首过效应大的药物制成缓控释制剂，可以完全避免首过效应
A.乳糖酸红霉素无明显肝毒性，但其酯化物依托红霉素可引起肝毒性
B.将口服剂量的硝酸甘油(2.5mg~5mg)用于注射导致毒性反应
C.婴儿食用吗啡引起呼吸中枢抑制
D.孕妇应用氨基糖苷类抗生素使婴儿听力丧失
E.G-6-PD缺乏者应用伯氨喹出现溶血性贫血
