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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列关于TMB与免疫原性的描述,错误的是()

A.是肿瘤基因组中平均每百万个碱基(1Mb)范围内所含非同义体细胞突变的数量

B.肿瘤TMB越高,可能产生的新抗原越多

C.肿瘤TMB越高,免疫原性越高

D.肿瘤TMB越低,越容易引起T细胞反应和肿瘤免疫应答

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第1题
下列关于基因panel对于TMB的影响,描述错误的是()

A.据研究表明Panel大小在1.5-3Mb之间的panel检测TMB更准确

B.通常认为基因数量达到300以上的panel测TMB更准确

C.与WES一致性验证数据对于评判Panel的准确性非常关键

D.目前所有基因检测公司采用的TMB算法都是一样的

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第2题
下列关于TMB的检测意义,描述错误的是()

A.肿瘤组织TMB可以用于免疫治疗疗效预测

B.血液TMB在任何情况下,都不能替代肿瘤组织TMB

C.携带EGFR突变的肺癌患者,如果TMB较高,那么其接受靶向治疗的疗效维持时间和中位总生存时间都较短

D.TMB低的肺癌患者,更容易从术后辅助化疗中受益

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第3题
下列关于使用NGS平台进行TMB检测的优劣势,描述正确的是()

A.可在多种肿瘤类型进行TMB评估

B.高覆盖率能够检测罕见体细胞突变

C.可以对TMB进行定量检测

D.目前所有基因检测公司采用的TMB算法均不一致

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第4题
下列关于生物类似药说法错误的是()

A、生物类似药是在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品

B、生物类似药与化学仿制药在研发上具有较大的相似性

C、FDA、WHO、EMA以及CFDA等权威机构对生物类似药的申请、审核均提出严格的阶梯式要求

D、生物类似药开发的目的是证明生物相似性——在结构、生物活性和疗效、安全性和免疫原性特征方面具有高度相似性

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第5题
关于外毒素的错误叙述是()。

A.主要由G+菌产生,少数G-菌也可产生

B.化学成分是蛋白质

C.性质稳定、耐热

D.毒性强

E.免疫原性强

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第6题
关于导管内径与血栓的关系下列描述错误的是()

A.4Fr发生率为1%

B.5Fr为6.6%

C.6Fr为9.8%

D.3Fr发生率最高

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第7题
关于生物制剂免疫原性问题,以下说法正确的是()

A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题

B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异

C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测

D.临床前需要进行免疫原性评价,临床阶段则不需要再进行

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第8题
下列关于维生素B6的生理功能的描述中,错误的是()。A.参与糖原与脂肪酸代谢B.降低血浆同型半胱氨

下列关于维生素B6的生理功能的描述中,错误的是()。

A.参与糖原与脂肪酸代谢

B.降低血浆同型半胱氨酸水平

C.促进食欲

D.参与氨基酸代谢

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第9题
关于风险管理的基本流程,下列描述错误的是:()。

A.第一步是进行风险识别

B.第二步是进行风险控制

C.第三步是制定风险应对策略

D.第四步是进行监督与跟进

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第10题
关于晶状体的描述,下列选项错误的是 ()A.形如双凸透镜 B.不含血管和神经C.五色透明有

关于晶状体的描述,下列选项错误的是 ()

A.形如双凸透镜

B.不含血管和神经

C.五色透明有弹性

D.位于虹膜与玻璃体之间

E.实质内为胶状物质

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第11题
下列关于系统软件的四条叙述中,错误的描述是()。

A.系统软件与具体的应用领域无关

B.系统软件与具体的硬件逻辑功能有关

C.应用软件是在系统软件的基础之上开发的

D.系统软件并不具体提供人机界面

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