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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

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C、检验报告书

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第1题
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
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第2题
药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。()
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第3题
不同品种药品的生产批号()编制。

A.单独

B.随意

C.交替

D.连续

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第4题
以下不属于药品说明书内容的是()。

A.注意事项

B.批号

C.批准文号

D.禁忌证

E.贮存要求

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第5题
原料药的标签内容不包括()

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第6题
书写药品检验报告时,应在供试品情况项下详细写明供试品的批号、剂型、来源等信息。()
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第7题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,按假药论处()

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第8题
对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可以不进行标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。()
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第9题
《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2015规定,同厂家、同品种、同性能、同批号且连续进场的混凝土外加剂,不超过()为一批,每批抽样数最不应少于一次。

A.20t

B.30t

C.40t

D.50t

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第10题
修订后《药品管理法》,视为劣药的不包括()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.超过有效期的

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第11题
以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

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