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[判断题]

药物吸收后,与蛋白结合率越高,药效越强。()

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第1题
氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为()

A.代谢受干扰

B.影响吸收

C.影响血浆蛋白的结合

D.毒副反应加重

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第2题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第3题
三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第4题
进入体内的药物与相关的()相互作用,完成药物的代谢和药效动力学过程。

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

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第5题
药物与血浆蛋白结合后,则药物:()。

A.分布加快

B.作用增强

C.代谢加快

D.暂时失活

E.排泄加快

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第6题
对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第7题
CVVHD清除药物的驱动力是()

A.药物蛋白结合率

B.膜两侧药物浓度梯度差

C.药物相对分子质量

D.透析液流速

E.膜表面电荷

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第8题
影响分布的因素包括()

A.器官血流量、膜通透性

B.血浆蛋白结合率、组织亲和力

C.药物的理化性质

D.以上都是

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第9题
对下列抗真菌药的描述哪个是不正确?()

A.克霉唑口服吸收良好

B.咪康唑鞘内给药可用于治疗真菌性脑膜炎

C.氟康唑口服吸收良好,蛋白结合率低

D.氟胞嘧啶和两性霉素B合用时,两性霉素B需减量

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第10题
下列对diazepam的描述,错误的是()。

A.为癫痫持续状态的首选药

B.久用可产生耐受性和躯体依赖性

C.肌内注射吸收较口服时快

D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用

E.血浆蛋白结合率高

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第11题
一般来说,债务保障率越高,企业偿还债务的能力越强。 ()
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