以下属于标签或者说明书应当注明的项目有()
A.有效期
B.用法用量
C.不良反应
D.产品批准文号
D、产品批准文号
A.有效期
B.用法用量
C.不良反应
D.产品批准文号
D、产品批准文号
A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种;
B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息;
C.对所有医疗器械产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的;
D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写;
E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。
A.禁止携带火种进人储存易燃易爆危险物品的场所
B.产品附有燃点、闪点、爆炸极限等数据的说明书,注明防火防爆注意事项,独立包装的易燃易爆危险物品贴附危险品标签
C.禁止非法携带易燃易爆危险物品进人公共场所或者乘坐公共交通工具
D.储存可燃物资仓库的管理,必须执行国家有关消防安全的规定
E.对独立包装的易燃易爆危险物品应当贴附消防标签
A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
B.药品包装和标签上必须注明注册商标
C.药品包装必须贴有标签并附有说明书
D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.燃点、闪点、爆炸极限
B.物理、化学性质
C.容量、质量、性能
D.形状、颜色
A.采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材料
B.出厂销售未经质量检验合格并附具产品质量检验合格证的农药
C.生产的农药包装、标签、说明书不符合规定
D.不召回依法应当召回的农药
A.疾病名称
B.专业名词
C.诊断治疗过程
D.结果的表述