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[填空题]

从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据,记录()、()型号()生产企业名称#、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等,以方便进行质量追溯。

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第1题
医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第2题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。
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第3题
从事医疗器械批发业务的企业,其()、()、()等记录应当符合可追溯要求。
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第4题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,则进行其他相应处罚。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

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第5题
从事()、()医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
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第6题
有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款()。①医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的②医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;③从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的;④对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的;⑤医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的

A.①③④⑤

B.②③④⑤

C.①②③④⑤

D.①②③④

E.①②④⑤

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第7题
根据《药品流通监督管理办法》以下关于药品零售企业的说法错误的是()

A.具有配备当地消费者所需药品的能力

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验

C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

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第8题
从事第()医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的名称、地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等。

A.第二类,第三类

B.第一类

C.第一类,第二类

D.带一类,第三类

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第9题
下列属于营业税兼营行为的有()。

A.电脑公司转让自行开发的软件并销售电脑

B.运输企业从事运输业务并开展汽车修理修配业务

C.建材商店批发零售建材并从事装修业务

D.照相馆提供照相、洗印服务并销售照相器材等

E.建筑安装企业承包一项工程,在负责施工的同时给建设单位提供建筑安装材料

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第10题
与疫情防控相关的医药、医疗器械、卫生防疫领域,从事相关商品生产、批发、零售、物资运输的小微企业和个体工商户申请利率优惠提供()等材料

A.疫情期间进货单或销货单

B.税票

C.营业执照等证明其在疫情期间从事疫情防控相关工作的材料

D.以上材料之一即可

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第11题
从事医疗器械批发业务的公司,其()、()、()等记录应当符合可追溯规定。
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