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[多选题]
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.超过有效期的
B.更改生产批号的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.更改有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂的
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
A.应当从重处罚
B.应当免予处罚
C.应当追究当事人责任
D.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
E.应当没收药品和违法所得,并处罚款