第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院卫生主管部门
D.A会同BC
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院卫生主管部门
D.A会同BC
A.第一类精神药品从:53种变为68种
B.第一类精神药品从:53种变为67种
C.第一类精神药品从:53种变为69种
D.第一类精神药品从:53种变为66种
A.普通处方的印刷用纸为白色
B.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”
C.儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”
D.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“麻、精一”
E.第二类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“精二”
A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
A.1,7,1,7
B.1,7,3,7
C.1,3,3,7
D.1,7,7,7
A.医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致
B.急诊处方一般不超过5日用量
C.为住院患者开具的麻醉药品处方最长不超过3日
D.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过5日常用量
E.第二类精神药品一般每张处方不得超过15日常用量
A.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
B.造成严重后果的,吊销其执业证书
C.构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.以上ABC均有可能
A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B.未对医疗机构履行送货义务的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的