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第2题
配药前检查内容中，下列错误的一项是（）
A.容易导致过敏的药物，使用前应询问有无过敏史
B.使用毒、麻、精神药物时，护士用后安培直接交回药房
C.给多种药物时，要注意有无配伍禁忌
D.检查药品的有效期
第3题
中药饮片企业在填写《药品生产许可证登记表》时,“企业全部制剂剂型,原料药、生物制品生产车间、其它产品名称,中药前处理及提取车间”一栏是否填写“中药饮片”;“药品名称”一栏填写具体品种,“原料药、生物制品品种或制剂剂型”填写“原料药”;“规格”填写“中药饮片”,“药品批准文号”一栏填写“无”。
第4题
我们遇到以下问题,望赐教.1)中药饮片生产品种的“药品名称”里的药品名称前是否要填写“制”或"炙”等字?譬如“制川乌”、“炙甘草”?2)有涉及国家保护动物的中药饮片能不能填写上去?3)经过炮制的毒性中药饮片的包装上面是否需要标有“毒”字标志?
第5题
我公司8月5日向省局提交了变更《药品生产许可证》生产地址名称申请.1)是否需该申请批准后才能向市药监局提交换证材料?2)GMP证书(国家局发)中相应内容是否在提交材料前完成变更?如何办理变更手续?需要提交那些材料?3)如果以上申请在8月31日后才完成,是否会影响本次换证申请?
第8题
药品的内标签至少应标注的内容有（）
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
C.药品通用名称、成分、产品批号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
第10题
药品的通用名称是（）。
A.收载于药典和药品标准的药品名称
B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称
C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
D.世界卫生组织制定的药物国际通用名
E.通过注册即成为注册名称
