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烯烃经催化加氢后均生成2-甲基己烷。(A)与B2H6作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇(D)。(B)和(C)经同样反应，得到(D)和另一异构醇(E)。写出(A)~(E)的结构式。再用什么方法可以确证你的推断？
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推测结构
(1)分子式为C6H12的烃，用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2，试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A，分子式为C6H10，A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物
，试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用，得到三个化合物：
试写出化合物A可能的结构式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
溶液(C)。将(B)溶于盐酸后经蒸发、浓缩析出(A)。向(A)的稀盐酸溶液中加入H2S溶液生成橙色沉淀(D)。(D)与Na2S2可以发生氧化还原反应，反应产物之间作用得到无色溶液(E)。将(A)投入水中生成白色沉淀(F)。试给出(A)，(B)，(C)，(D)，(E)和(F)所代表的物质的化学式，并用化学反应方程式表示各过程。
A.两；半
B.两；一
C.三；半
D.三；一
(1)实际上所配缓冲溶液的pH为多少？
(2)若要配制pH=0.64三氯乙酸缓冲溶液。需加入多少摩尔强酸或强碱？
A.垂直长轴断层图像
B.水平长轴断层图像
C.垂直长轴断层图像+水平长轴断层图像
D.水平长轴断层图像+短轴断层图像
E.短轴断层图像
A.植物化学物的吸收率比较高
B.植物化学物被肠道细菌代谢的产物可大量被吸收
C.植物化学物的代谢包括Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢
D.黄酮类化合物主要经尿液和胆汁排泄
E.通过各种结合反应得到的代谢物主要经胆汁排泄
A.安全阀动作后不回座时;
B.炉水、蒸汽品质严重恶化，经多方处理无效时;
C.汽包水位低三值保护未动作时;
D.受热面金属壁温严重超温，经多方调整无效时。
