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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

制剂概念是()。

A.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.根据药典或药政管理部门门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D.按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂

E.研究方剂的调制技术,理论和应用的科学

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第1题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第2题
药物分析是()。

A.研究药物质量规律的学科

B.研究制剂工艺的学科

C.研究药物疗效的学科

D.研究药物处方的学科

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第3题
医疗机构中药制剂研发的关键点有那些()

A.处方组成合理

B.临床研究的可实施性

C.药效学研究可行性

D.工艺与剂型的可行性

E.以上全是

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第4题
关于药品,以下论述错误的是()。

A.药品不具有商品属性

B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等

C.系指可供药用的产品

D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物

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第5题
生物药剂学研究中的剂型因素包括()。
生物药剂学研究中的剂型因素包括()。

A.药物的化学性质

B.药物的物理性质(如粒径、晶型等)

C.处方中所加的各种辅料的性质与用量

D.药物的剂型

E.制剂的工艺

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第6题
下列属于药物制剂化学稳定性的是()。

A.片剂的崩解度、溶出速度降低

B.胶体溶液的老化

C.制剂中药物的氧化、水解

D.微生物污染而产生的药品变质、腐败

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第7题
影响药物制剂稳定性的处方因素包括()

A.辅料

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度

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第8题
药物制剂的检查中,正确的是()

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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第9题
我国抗菌药物临床应用管理的范围包括治疗细菌、真菌、支原体、衣原体等病原微生物所致感染的药物,不包括局部使用抗菌药物制剂,但包括全身制剂局部使用。

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第10题
关于医疗机构制剂管理,正确的是()。

A.医疗机构制剂必须取得《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制的制剂经检验合格的,可以凭医师处方在本单位使用

C.经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用;医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。

D.以上都是

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第11题
下列有关含特殊药品复方制剂的管理,正确的是()

A.含麻黄碱类复方制剂可以委托生产B禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

B.除含麻黄碱类复方制剂外,非处方药一次性销售不得超过2个最小包装

C.复方甘草片、复方地芬诺酯片必须凭医师开具的处方销售

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