以下哪项不是老年人药代动力学特点?()
A.对药物排泄速度增加
B.对降压药物敏感性增加
C.对利尿药物敏感性增加
D.对心血管药物毒性敏感性增加
E.体内水分减少,引起亲水性药物血药浓度升高
A.对药物排泄速度增加
B.对降压药物敏感性增加
C.对利尿药物敏感性增加
D.对心血管药物毒性敏感性增加
E.体内水分减少,引起亲水性药物血药浓度升高
A.开放性房室系统
B.药效-药代动力学系统
C.封闭性房室系统
D.生理药代动力学系统
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
A.两药化学结构及药理作用机制相似
B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数
C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)
D.全部都是
A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强
B.产后1~2周内,口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降
E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常
A.拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢
B.拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C.拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D.拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异