发生不良事件后的处理()
A.及时评估事件发生后的影响,积极采取挽救或抢救措施,将损害降至最低。后果严重者,科主任、护士长须到场组织抢救
B.有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,必要时三方共同封存病历或物证
C.涉及纠纷时上报医务部,必要时报告安全管理办控制事态发展
D.安抚患者及家属,维持病室秩序
A.及时评估事件发生后的影响,积极采取挽救或抢救措施,将损害降至最低。后果严重者,科主任、护士长须到场组织抢救
B.有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,必要时三方共同封存病历或物证
C.涉及纠纷时上报医务部,必要时报告安全管理办控制事态发展
D.安抚患者及家属,维持病室秩序
A.发现标本丢失立即通知相关人员,尽力寻找,并保留好现场有关证据
B.不能找到及时报告护士长,护士长详细了解事件发生经过,分析原因,根据环节做进一步的査找
C.确定标本失后,通知经管医生及手术科室主任协商解決
D.根据协商情况报告护理部及医务科,并填写《不良事件报告表》
E.根据上级部门意见做好下一步工作
A.原因;病情变化;处理过程;护理不良事件
B.种类;伤口情况;处理过程;护理不良事件
C.原因;伤口情况;检查结果;护理不良事件
D.原因;心理状况;处理过程;护理不良事件
A.立即用手来回将受伤处的血液全部挤出
B.用肥皂水彻底清洗伤口并用流动净水冲洗5min
C.用0.5%碘伏、75%乙醇或安尔碘消毒伤口
D.上报感染管理科并填写不良事件登记
E.进行风险评估和预防随访
A.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告
B.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件,随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
D.申办者者是药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体
A.突然发生并危及公众生命财产、社会秩序和公共安全,需要政府立即采取应对措施加以处理的公共事件
B.区别于正常的社会运行机制下的,突然发生的,给社会和公众造成不同程度的影响或损害的必须立即处理的负面事件
C.突然发生的出乎人们意料的事或灾祸,不以人们的主观意志为转移
D.在某种必然因素支配下出人意料地发生,给社会造成严重危害、损失或影响且需要立即处理的负面事件
A.突然发生并危及公众生命财产、社会秩序和公共安全,需要政府立即采取应对措施加以处理的公共事件
B.突然发生的出乎人们意料的事或灾祸,不以人们的主观意志为转移
C.在某种必然因素支配下出人意料地发生,给社会造成严重危害、损失或影响且需要立即处理的负面事件
D.突然发生,造成或者可能造成严重社会危害,需要采取应急处置措施予以应对的自然灾害、事故灾难、公共卫生事件和社会安全事件