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[主观题]
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，可以超出说明书范围。（）
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C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.处方药可以在任何媒体上发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
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A.《药品广告审查表》
B.《药品生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《营业执照》
E.《药品法人执照》
