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[主观题]
某化合物分子式为谱如下，试推测其结构（要求写出有标号峰的归属及所有自旋系统)。
某化合物分子式为
谱如下，试推测其结构(要求写出有标号峰的归属及所有自旋系统)。
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
推测结构
(1)分子式为C6H12的烃，用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2，试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A，分子式为C6H10，A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物
，试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用，得到三个化合物：
试写出化合物A可能的结构式。
某未知物分子式为
谱如图9-14所示，试推断其结构，并写出推理过程，各标号峰的归属及自旋系统。
图7-1题7.6的IR谱图
A：δ2.0(3H)，单峰;δ2.15＜6H)，单峰;δ2.3(6H)，单峰;δ3.2(2H)，单峰。
B：1.0(6H)，双峰;δ2.6(1H)，七重峰;δ3.1(6H)，单峰;δ7.1(4H)，多重峰。
试推测A和B的结构式。
