题目内容
（请给出正确答案）
A.《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布
B.《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的
C.《中国药典》的药品标准为最高标准
D.《中国药典》1953年为第一版，从1985年起每5年修订一次
答案
C、《中国药典》的药品标准为最高标准
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A.药品应当符合国家药品标准
B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
A、药品应当符合国家药品标准
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的标准
A.药品应当符合国家药品标准
B.经核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.药品质量标准低于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
D.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
A.国家药品标准是我国法定的药品标准，具有法律效力
B.药品应当符合国家药品标准，没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定
D.我国的药品标准体系包括《中华人民共和国药典》、药品标准、药品注册标准和企业药品标准
E.药品企业标准中指标限度的要求不应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准
A.甲毒性中药饮片一定不是朱砂、雄黄、附子
B.甲毒性中药饮片必须按国家药品标准炮制
C.乙毒性中药饮片即使合法生产情况下，也不允许直销到医院
D.乙毒性中药饮片应该定性为假药
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.超过有效期的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.购买时必须使用原件
B.购买时必须使用加盖工作单位原印章的复印件
C.由国家药品监督管理部门统一印制
D.有效期3个月，只能在有效期内一次使用，不得转借、转让
A.国家药品监督管理局吊销药品注册证书
B.所在公安机关以伪劣产品罪论处
C.所在省药品监督管理局责令停产停业整顿
D.所在省药品监督管理局责令相关责任人员终身禁止从事药品生产、经营活动
