A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械
A.7
B.10
C.15
D.30
《安全生产法》规定,安全生产监督管理职责的部门依法监督检查时,对有根据认为不符合保障安全生产的国家标准或者行业标准的设施、设备、器材予以查封或者扣押,并应当在()日依法作出处理决定。
A.5
B.20
C.15
D.3
A.10
B.15
C.30
D.60
A.7
B.10
C.15
D.20
A.查封
B.限期整改
C.关停
A.安全设备的安装、使用、检测、改造和报废不符合国家标准或者行业标准的
B.未对安全设备进行经常性维护、保养和定期检测的
C.为从业人员提供符合国家标准或者行业标准的劳动防护用品的
D.特种设备以及危险物品的容器、运输工具未经取得专业资质的机构检测、检验合格,取得安全使用证或者安全标志,投入使用的