题目内容
（请给出正确答案）
A.医务人员应及时并如实告知家属患者病情变化，由其签署特殊检查、治疗和手术等知情同意书
B.危重患者外出行检查，如CT等，不属于有创操作，无需签署同意书
C.如遇抢救生命垂危患者等紧急情况，但不能取得患者或者其近亲属意见的，报医务部门或行政总值获口头批准后可立即实施相应医疗措施，医务部门或行政总值后续补签授权意见
D.如患者或者其近亲属不理解或不配合诊疗行为，应将具体情况如实记录于病历中，并取得患者或其家属不同意或放弃诊疗的签名，必要时向医务部门或行政总值报备
E.如患者或者其近亲属不理解或不配合诊疗行为，经反复劝说解释仍不能配合检查及治疗，且不同意在病历上签名时，需有两名医务人员在病历共同签名，并标注签名时间
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A.知情同意的受试者一般情况下应该签署知情同意书
B.受试者在欺骗、胁迫、劝诱下的同意不符合知情同意原则
C.执行知情同意，是保护了受试者，但不保护研究人员
D.知情是同意或拒绝的前提，同意是知情的结果
A.尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权
B.严格履行知情同意程序
C.防止使用欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究
D.在某种特定情况下可以不允许受试者退出研究
A.修改后的知情同意书需报伦理委员会批准
B.伦理审批通过的新版知情同意书，需再次征得受试者同意
C.已签署过旧版知情同意书的受试者，不必再次签署修改后的知情同意书
A.可以老师带着学员接诊，周围围观十位学员
B.教学门诊不需要告知病人，可以偷偷录像
C.教学门诊可以一上午看30个病人
D.教学门诊没必要开展
E.教学门诊要征得病人知情同意，注意保护隐私
A.儿童作为受试者，应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。
B.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时，还应当征得其本人同意。
C.对于是否参加临床试验，当儿童受试者本人与其监护人意见不一致时，应当一律以监护人的意见为准。
D.在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中，研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害，这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。
A.德国、瑞典、加拿大、澳大利亚、法国等国家立法禁止使用时候精子进行ART治疗
B.英国在得到死者生前的书面知情同意书的情况下，允许使用死后精子进行辅助生殖
C.以色列允许妻子在丈夫死后一年内使用精子进行辅助生殖
D.比利时和美国即使没有死者的知情同意，也可以使用死后精子进行辅助生殖
A.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时，应当征得其本人同意
B.如果儿童受试者本人不同意参加临床试验或中途决定退出临床试验时，法定代理人愿意继续参加，那么直接以法定代理人的决定为准
C.在临床试验过程中，儿童受试者达到了签署知情同意的条件，只要法定代理人签署知情同意即可
D.儿童作为受试者，应当征得其法定代理人的知情同意并签署知情同意书
A．医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定，遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得书面知情同意
B．医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写病历等医学文书，可以隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料
C．医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意
D．医师不得出具虚假医学证明文件以及与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件
A.客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险,可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意
B.科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康
C.公布受试者因检测结果有助于其获得治疗
D.对于受试者须知情的临床试验，口头告知受试者即可，无需签订知情同意书
