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[单选题]

一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他女儿的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.1

D.0

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C、1

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第1题
正常情况下,一个男子把X染色体传给他的儿子和女儿的几率是分别是()

A.100%,0

B.50%,50%

C.0,100%

D.100%,100%

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第2题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第3题
一对正常的夫妇婚配,生了一个XO型且色盲(相关基因用B、b表示)的孩子,下列说法错误的是()

A.患儿的X染色体来自母方

B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条

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第4题
下列关于基因重组的叙述,正确的是()

A.杂交后代出现3∶1的分离比,不可能是基因重组导致的

B.联会时的互换现象实现了同源染色体上等位基因的重新组合

C.一对表型正常的夫妇,生下了一个既患白化又患色盲的儿子,有可能是因为发生了基因重组

D.基因重组产生新基因,是生物变异的来源之一

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第5题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第6题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第7题
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。

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第8题
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲(控制该性状的基因位于X染色体上)又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()

A.与父亲有关、减数第一次分裂

B.与母亲有关、减数第二次分裂

C.与父母亲都有关、受精作用

D.与母亲有关、减数第一次分裂

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第9题
编码G6PD的基因位于()染色体上。

A.X

B.Y

C.21号

D.13号

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第10题
由于控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上,所以该基因在遗传过程中不遵循基因的分离定律()
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第11题
果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

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