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红霉素经结构改造,得到的大环内酯类抗生素()。
A.罗红霉素
B.阿齐霉素
C.链霉素
D.卡拉霉素
E.地红霉素
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A.罗红霉素
B.阿齐霉素
C.链霉素
D.卡拉霉素
E.地红霉素
A.抗菌谱窄,主要作用于需氧革兰阳性菌
B.为快速杀菌剂,影响细菌细胞壁的合成
C.对军团菌、衣原体、支原体等有效
D.不易透过血脑屏障
E.可致肝损害
A.乳糖酸红霉素无明显肝毒性,但其酯化物依托红霉素可引起肝毒性
B.将口服剂量的硝酸甘油(2.5mg~5mg)用于注射导致毒性反应
C.婴儿食用吗啡引起呼吸中枢抑制
D.孕妇应用氨基糖苷类抗生素使婴儿听力丧失
E.G-6-PD缺乏者应用伯氨喹出现溶血性贫血
推测结构
(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2,试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A,分子式为C6H10,A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物,试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用,得到三个化合物:
试写出化合物A可能的结构式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.1260
B.1230
C.1200
D.1160