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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

低磷酸脂酶症是一种遗传病,一对夫妇均正常,他们的父母均正常,丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是（）

A.1/3

B.1/4

C.6/11

D.11/12

答案

C、6/11

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第1题

视神经萎缩症是一种显性遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生出正常孩子的概率是（）

A.25%

B.12.5%

C.32.5%

D.75%

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第2题

已知白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，一对表现正常的近亲结婚的夫妇生育了一个白化病患儿，若他们再生育一个孩子，则该孩子表现正常的可能性为（）

A.50%

B.75%

C.25%

D.0

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第3题

某病是一种遗传病，杂合子常活到50岁就患心肌梗死，纯合子常于30岁左右死于心肌梗死，不能生育。一对患有该病的夫妇已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（）

A.3/4

B.2/3

C.1/2

D.1/4

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第4题

多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，决定这两种遗传病的基因自由组合，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）

A.1/2, 1/4, 1/8

B.1/4, 1/8, 1/2

C.1/8, 1/2, 1/4

D.1/4, 1/2, 1/8

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第5题

已知苯丙酮尿症是隐性遗传病。一对正常的夫妇.生了一个患病的孩子。这对夫妇再生一个孩子，这个孩子患病的概率是（）

A.75%

B.12.5%

C.50%

D.25%

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第6题

红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等， XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是（）

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高

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第7题

白化病是由隐性致病基因h控制的遗传病。一对肤色正常的夫妇生下了一个白化病的孩子，那么这对夫妇的基因组成分别是（）

A.HH和Hh

B.HH和hh

C.Hh和Hh

D.hh和hh

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第8题

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（）

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

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第9题

一对夫妇均色觉正常,但女方的父亲是红绿色盲患者。他们生了一个色觉正常的葛莱弗德氏综合征患儿（XXY）,下图中不可能是患儿产生原因的是（注:Y染色体为端着丝粒染色体，红绿色盲伴X染色体隐性遗传）（）

A.图

B.图

C.图

D.图

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第10题

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是（）

A.1/4

B.1/2

C.2/3

D.1/3

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第11题

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们再生第二个女儿患白化病的概率和他们生育两个女儿均患白化病的概率分别是（）①1/2 ②1/4 ③1/8 ④1/16

A.①③

B.②④

C.②③

D.①④

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