A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.超过有效期的
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
A.当一个原有品牌药物的专利期限届满时,法律允许生产可将其替代的基因药物而无须进一步研究其中所包含的活性成份的有效性。
B.有些医生只给病人开某种原有品牌的药物,因为他们对同类的基因药物不熟悉。
C.不同药物中所含有的不同的非活性成份和添加物,能够影响药物被人体吸收的比率和它在人体血液中的浓度。
D.因为基因药物的生产商没有参与研究与开发,所以他们的药品只能以较低的价格出售。