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[填空题]

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录清场记录内容包括:(),清场记录应纳入批生产记录。

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第1题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员(),填写()清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
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第2题
每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写______。

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第3题
每一矿井,必须由矿总工程师()组织编制《矿井灾害预防和处理计划》,并报上级审批。

A.每月   

B.每半年   

C.每年   

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第4题
医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是()。

A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施

B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立

C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任

D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

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第5题
设备检修完成后,必须由()三方人员共同试机。

A.外用工

B.检修人员

C.点检员

D.岗位人员

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第6题
进厂普水石膏取样方法采用料堆取样方法,做到()。

A.每车必取

B.每批必取

C.每5车取样

D.每天必取

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第7题
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第8题
当宽带IP电话设置完成后,所有的宽带IP电话的使用总体上来说基本上都是比较方便的,但是,每次更换网络环境时,必须由专业人员设置,很不方便。()
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第9题
在规定限度内具有同()和(),并在()生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批每批药品均应编制()。
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第10题
直接接触药品生产人员的体检体检要求是()。

A.每半年至少体检一次

B.每年至少体检一次

C.每一年半至少体检一次

D.每两年至少体检一次

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第11题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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