题目内容
（请给出正确答案）
A.肢体有残疾的夫妇
B.直系亲属中有特纳氏综合征患者
C.因治疗不当导致聋哑的患者
D.男方是遗传性神经性耳聋患者
答案
C、因治疗不当导致聋哑的患者
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A．白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B．21三体综合征患者体细胞中有47条染色体
C．遗传咨询能够诊断所有遗传病
D．人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
开展新生儿疾病筛查属于
A、遗传病的一级预防
B、遗传病的二级预防
C、遗传病的三级预防
D、遗传咨询
E、遗传病的预防措施
A.家系调查是遗传咨询的重要步骤
B.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21—三体综合征、红绿色盲症等
C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高，因此应当提倡适龄生育
D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病
C.对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率
D.对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A.多基因遗传病的遗传都遵循自由组合定律
B.受精过程中，精子和卵细胞的随机结合会导致基因重组
C.害虫抗药性增强是因为农药对害虫进行了定向选择
D.NA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换均会导致基因突变
