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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

注射用无菌粉末一般只采用无菌分装法制得（）

答案

否

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第1题

注射用无菌粉末分装后均不得进行高温灭菌。（)

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第2题

凡规定检查含量均匀度的（），一般不再进行装量差异的检查。

A.大于50ml的注射液

B.小容量注射液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射液

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第3题

需要测定含量均匀度的是（）

A.片剂的每一个单剂标示量小于25mg

B.主要含量小于每一个单剂重量的25%

C.内充非均相溶液的软胶囊

D.单剂量包装的口服混悬液

E.采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末

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第4题

注射剂按使用形式可分为（）。

A.注射液

B.注射用无菌粉末

C.注射用浓溶液

D.注射用原料药

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第5题

静脉用注射液、注射用浓溶液、静脉注射用无菌粉末的取样量均不少于（）个，供注射用无菌原料药取相当于单个制剂的最大规格量（）份。

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第6题

可以制成混悬剂的有（）。

A.注射剂

B.滴眼剂

C.输液

D.注射用无菌粉末

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第7题

主要用于注射用无菌粉末的溶剂和注射用浓溶液的稀释剂的是（）。

A.纯化水

B.制药用水

C.注射用水

D.灭菌蒸馏水

E.无菌注射用水

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第8题

凡是遇热不稳固或在水溶液中不稳固的药物均需制成注射用无菌粉末粉针剂。（）

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第9题

黏度适当增大有助于提高药物发挥作用的是（）

A.注射用无菌粉末

B.滴眼液

C.胶囊剂

D.醑剂

E.输液

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第10题

蛋白质或多肽类药物最适合制备成（)类型的注射剂。

A.乳剂型

B.注射用无菌粉末

C.混悬型

D.溶液型

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第11题

注射用无菌粉末的常规检查（）

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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