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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案

A.每半年

B.每年

C.每两年

答案

B、每年

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第1题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进购进药品（）

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进___的中药材除外。

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第3题

应当报告所发现药品不良反应的包括()。

A.医疗机构

B.药品经营企业

C.药品生产企业

D.药品上市许可持有人

E.药品研发机构

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第4题

（)应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第5题

2.5、药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次（）

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第6题

药品上市许可持有人委托销售的，应当委托（)。

A.符合条件的药品生产企业

B.符合条件的药品经营企业

C.符合条件的药品上市许可持有人

D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。

A、具有药品生产资格的企业

B、具有药品经营资格的企业

C、医疗机构

D、药品上市许可持有人

E、零售门店

E、防鼠

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第8题

委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证T应当将相关协议和申请材料提交至（）省级药品监督管理部门｡

A.委托方药品生产企业所在地

B.药品上市许可持有人所在地

C.药品实际生产地

D.以上任意一地

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第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品（)，按照规定提供（)，保证药品可追溯。

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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时按照要求报告（）

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第11题

2.13、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督（）

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