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[单选题]

()应当向物料管理部门分发经批准的合格供应商名单,该名单内容至少包括物料名称、规格、质量标准、生产商名称和地址、经销商(如有)名称等,并及时更新。

A.采购

B.生产部

C.行政部

D.质量管理部

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第1题
下列关于“供应商的评估和批准”叙述中错误的是()。

A.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

B.质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计,分发经批准的合格供应商名单。被指定的人员应当具有相关的法规和专业知识,具有足够的质量评估和现场质量审计的实践经验。

C.企业负责人应经常指导质量管理部门对物料供应商作出的质量评估。

D.改变物料供应商,应当对新的供应商进行质量评估;改变主要物料供应商的,还需要对产品进行相关的验证及稳定性考察。

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第2题
甲建筑公司承建乙市-住宅项目,采用租赁方式向乙市建筑机械租赁公司租赁-物料提升机,以降低成本。该物料提升机为乙建筑机械租赁公司刚刚购买,但缺少产品合格证明,下列说法正确的是()。

A.不能出租使用

B.经建设单位批准后可以出租使用

C.可以出租使用

D.经建设行政管理部门批准后可以出租使用

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第3题
每个批次物料的发放和使用应当确保其可追溯性和物料的平衡。遵循()的原则制定物料的使用计划。确定物料处于合格状态方可分发

A.先进先出

B.近效期先出

C.现进现出

D.和B

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第4题
教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()

A.向定点批发企业购买

B.向定点生产企业购买

C.向医疗机构购买

D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

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第5题
依据《城镇燃气管理条例》,燃气经营者停业、歇业的,应当事先对其供气范围内的燃气用户的正常用气做出妥善安排,并在()工作日前向所在地燃气管理部门报告,经批准方可停业、歇业。

A.15

B.30

C.60

D.90

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第6题
按规定,药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,向相应的(食品)药品监督管理部门申请GMP认证.请问:在取得GMP证书或GMP检查之前生产的药品能否正常销售?
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第7题
所有到货物料均应当检査以确保与订单一致并确认供应商已经质量管理部门批准。()
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第8题
未出具检测结果的物料,因(),且生产厂家提供(),验证()合格后,采购可对近3批检测结果均()的物料提出特批使用,经工厂生产部门、品控部、工厂厂长签字批准后进行接收。

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第9题
医疗机构配制的制剂,应当是()。

A.本单位临床需要的品种

B.市场上无供应的品种

C.经省级药品监督管理部门批准的品种

D.进行质量检验合格的品种

E.不得在市场销售

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第10题
下述关于原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收描述正确的为()。

A.应当有操作规程

B.所有到货物料均应当检査

C.以确保与订单一致

D.并确认供应商已经质量管理部门批准

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第11题
对严重不合格应填写()经质量管理部负责人批准办理退货,对于出现严重不合格或连续出现不合格的供方,经质量管理部批准由物资中心对其下达(),下次进货仍出现不合格则取消其合格供方的资格

A.《不合格品报告》 《不合格品处置单》

B.《不合格品处置单》 《不合格品报告》

C.《不合格品报告》 《不合格评审单》

D.《不合格品报告》 《纠正措施或预防措施处理单》

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