A.与性别无关,即男女患病的机会均等
B.双亲无病时,子女一般不会患病
C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子
D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.女性患者所生儿子患该病风险最高
B.女性患者所生女儿患该病风险最高
C.男性患者所生儿子患该病风险最高
D.男性患者所生女儿患该病风险最高
A.唐氏综合征;在周围熟悉的4~10个家系中调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症;在社会人群中随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
A.是一种较为罕见累及多系统的疾病
B.为常染色体隐性遗传病
C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九
D.近亲婚配后代发病率显著增加
E.以上均是