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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.多基因遗传

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第1题
下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?()

A.与性别无关,即男女患病的机会均等

B.双亲无病时,子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

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第2题
哪一项不符合常染色体显性遗传的特点()

A.男女发病机会相等

B.患者一般为显性纯合体

C.患者同胞发病率为1/2

D.父母无病时,子女一般不发病

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第3题
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者

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第4题
下列不属于多基因病特点的是()

A.群体发病率> 0.1%

B.环境因素起一定作用

C.有家族聚集倾向

D.患者同胞发病风险为25%或50%

E.系谱分析不符合盂德尔遗传方式

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第5题
先天性幽门狭窄属多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,这表明()。

A.女性患者所生儿子患该病风险最高

B.女性患者所生女儿患该病风险最高

C.男性患者所生儿子患该病风险最高

D.男性患者所生女儿患该病风险最高

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第6题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

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第7题
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的发病率”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()

A.唐氏综合征;在周围熟悉的4~10个家系中调查

B.红绿色盲;在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症;在社会人群中随机抽样调查

D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查

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第8题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第9题
HLA重要位点从相合率在同胞姐妹之间为()。

A.1/50

B.1/10

C.1/4

D.1/2

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第10题
关于Alstromsyndrome描述正确的是()

A.是一种较为罕见累及多系统的疾病

B.为常染色体隐性遗传病

C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九

D.近亲婚配后代发病率显著增加

E.以上均是

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第11题
某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率,女性患者生育的后代()。

A.易患性平均值低

B. 发病风险高

C. 遗传率高

D. 发病率低

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