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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《中国药典》有关药品检查的特性检查法有()

A.维生素C注射液的可见异物检查

B.奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查

C.罗红霉素分散片的含量均匀度检查

D.对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查

E.注射用地西泮的无菌检查

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ABCD

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第1题
有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质,中国药典采纳()。

A.与标准比色液比较的检查法

B.用HPLC法检查

C.用TLC法检查

D.用GC法检查

E.以上均不对

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第2题
请问根据中国药典二部附录76页最低装量检查法规定,液体制剂平均装量应不少于标示装量,那么在药品生产过程中,是不是药品的实际批包装数量(瓶)乘以每瓶标示装量再除以本批实际投料的总和,结果不能大于100%?也就是说液体制剂生产管理文件中,收得率(物料平衡)的指标不能大于100%?如果超过100%,则产品装量不合格?
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第3题
中国药典规定的铁盐检查法是()。
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第4题
1995年版《中国药典》首次收载了无菌检查法。()
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第5题
在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

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第6题
有关《中国药典》叙述错误的是()

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施

C.药典具有法律约束力

D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成

E.每年修订一次

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第7题
药品贮藏条件中有关温度的要求,在《中国药典》(2015年版)中“阴凉处”的规定()

A.不超过25℃

B.不超过30℃

C.不超过15℃

D.不超过20℃

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第8题
《中国药典》2015年版中不溶性微粒检查法包括:()。

A.光阻法

B.显微计数法

C.电阻法

D.沉降法

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第9题
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作的是()。

A.中国药品生物制品检定法

B.闻家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证中心

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第10题
《中国药典》(2010年版)第三部收载的药品有()。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第11题
《中国药典》(2015年版)采用薄层色谱法检查布洛芬的有关物质()
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