医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的（)药品监督管理部门备案。

A.县级人民政府

B.市级人民政府

C.县级卫生行政部门

D.市级卫生行政部门

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第1题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门申请经营许可

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

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第2题

从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营或者有储存设施的，应当向所在地设区的县级港口行政管理部门提出申请。（)

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第3题

危险化学品安全管理条例》规定，从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请，设区的市级人民政府安全生产监督管理部门应当依法进行审查，并对申请人的经营场所、储存设施进行现场核查，自收到证明材料之日起45日内作出批准或者不予批准的决定。()此题为判断题(对，错)。

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第4题

根据《危险化学品安全管理条件》规定，单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭本单位出具的证明向设区

的()申请领取准购证，凭准购证购买。

A．县级人民政府公安部门

B．市级人民政府公安部门

C．省、自治区、直辖币人民政府公安部门

D．所在地人民政府公安部门

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第5题

教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当（)

A.向定点批发企业购买