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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

标签说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()。

A.生产车间

B.研发部

C.仓储

D.QA

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第1题
销售人员应当使用公司统一印制的产品合同等资料与投资者进行签署确认,并确认产品合同等资料的完整性和准确性,不得自行印制产品合同。并及时将与投资者签署的产品合同等资料提交分支机构专门人员进行复核校对后归档。()此题为判断题(对,错)。
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第2题
临床查正确完全正确的是()

A.临时医嘱无需双人查正确

B.医师开具各种医疗文件时,正确患者的姓名、年龄加以核实

C.抢救病人执行口头医嘱时,执行者必须口头复述一遍,核实无误后可执行,并将使用的空安瓿、药瓶、相关包装等物品保留备查

D.采集标本时应查患者姓名、性别、床号、标签、标本质量

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第3题
用人单位应督促、指导劳动者按照使用规则正确佩戴、使用职业病防护用品,()发放钱物替代发放职业病防护用品。

A.不得

B.可以

C.部分可以

D.经领导批准后可以

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第4题
下列关于校对工作的说法,错误的是()。

A.校对工作指校对人员根据原稿核对校样或通读检查,将一切差错消灭在出版之前的工作

B.校对工作是与编辑工作同时出现的

C.编校合一是现代出版的特征

D.校对是出版生产流程中发排后、印制前的工序

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第5题
调剂易混淆药品时,应仔细核对()等信息,确认无误后方能发放

A、规格

B、剂型

C、名称

D、以上都是

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第6题
使用未经核准的标签、说明书生产药品的,依法应给予哪些行政处罚?()

A.责令改正,给予警告

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器

C.责令停产停业整顿

D.并处五十万元以上五百万元以下的罚款

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第7题
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。()
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第8题
高警示药品制度内容正确的是()

A.引进高警示药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床及相关部门,促进临床合理应用

B.科室高警示药品储存处统一使用专用标签,单独存放,并建立账册,数量管理

C.护理人员执行高警示药品医嘱时,无需双人核对

D.药房发放a级高警示药品,需使用高警示药品专用袋,提醒护理人员注意

E.科室专管人员,护士长应每月检查高警示药品有效期,保持先进先出,保持安全,有效发现问题,及时查找原因

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第9题
医行器械应当有说明书,标签,其内容应当与经()的相关内容一致

A.注册

B.备案

C.注册或者备案

D.以上都不是

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第10题
住院患者原则上不得使用外购药品,确实如病情需要,必须符合以下要求()

A.患者应说明外购药品的合法来源

B.并提供购买该药的发票、药品检验合格证书和药品说明书

C.进口药品要提供进口药品注册证书

D.患者提供的药品包装完整,标签清晰,符合储存条件

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