题目内容
（请给出正确答案）
A.口服2小时达到Cmax
B.半衰期介于12-17小时
C.服药2－3天后起效
D.在较宽的剂量范围内，暴露量与剂量呈正比增高
答案
ABD
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A.第8为甘氨酸替代丙氨酸，抵抗DPP-4酶降解
B.2个GLP-1类似物融合至IgG4抗体Fc段，降低肾脏清除率和延长药物作用时间
C.根据药代动力学显示，度易达半衰期4.7天
D.根据药代动力学显示，度易达2-4周左右达到稳态血药浓度
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A．拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢
B．拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C．拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D．拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
A.生物利用度高，口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物，组织分布好，组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物，组织分布好，血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时
A.如果没有患有肿瘤建议使用利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和达比加群做长期治疗(3个月)
B.如果没有用新型抗凝药建议使用华法林优于低分子肝素
C.对同时患有肿瘤的患者建议首先使用低分子肝素
D.建议用口服华法林治疗，治疗开始首先使用低分子肝素或磺达肝葵钠，同时口服华法林最少重叠五天，直到INR达到2.0
E.否认肿瘤的VTE患者新型抗凝药的疗效及出血风险均优于华法林
