A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
A.通过钙离子依赖的疏水性尾部分子的插入,不可逆地结合敏感细菌的细胞膜
B.导致细胞膜的渗透性大面积受损
C.其结果是细胞非裂解性死亡,这使得该药物具有潜在的杀菌活性
D.可穿透革兰阴性菌的外膜
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1
A.结合真菌细胞膜上的麦角固醇,破坏细胞膜的通透性
B.干扰真菌DNA的合成
C.抑制β-(1,3)-葡聚糖合成酶,影响真菌细胞壁的完整型
D.抑制14α-固醇去甲基化酶作用,从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成